- 화이자 5~11세 백신, FDA 긴급승인
- 3주 간격으로 2회 접종
- 임상 효능 90.7%
- 모더나 백신은 아직 미승인
연방 식품의약국(FDA)이 5~11세 어린이를 대상으로 한 화이자 백신 접종을 긴급승인했다.
5~11세용 화이자 백신 효능은 90.7%로 나타나 강력한 면역 반응을 입증했다. 이에 따라 미국 내 2,800만명에 달하는 5-11세 아동의 백신 접종이 가능해졌다.
실제 접종이 시행되기 위해서는 질병통제예방센터(CDC)의 접종권고가 이뤄져야 한다. CDC 자문기구인 예방접종자문위원회는 조만간 표결을 통해 5~11세 아동의 백신접종에 관한 결정을 내릴 예정이다. 미 언론들은 이변이 없는 한 CDC 접종 권고가 이뤄질 것이며, 이르면 이번 주 안으로 접종이 시작될 것으로 전망하고 있다.
CDC 권고안이 공표되면 해당 연령 어린이들은 3주 간격으로 화이자 백신 10마이크로그램의 백신을 2회 접종하게 된다.
FDA 자료에 따르면 5~11세 어린이의 코로나 19 감염은 전체 사례의 약 9%를 차지할 정도로 많다.
현재 각 주(州) 정부들은 5~11세 아동용 백신을 주문하기 시작했고, 일부 약국·소아과·지역보건센터 등에서는 해당 연령대 어린이들을 대상으로 접종 예약을 받고 있다.
한편 모더나의 mRNA 백신은 아직 미승인 상태이다. 12-17세 모더나 백신이 이번 달 승인 예정이었으나 심근염과 같은 부작용 발생 가능성이 부각되면서 FDA는 긴급사용 승인에 관한 결정을 내년 1월로 미룬 것으로 알려졌다.
최윤주 기자 choi@koreatimestx.com
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