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미 식품의약국, 6세 이상 영유아용 백신 승인
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FDA “안전성과 효과 검증”
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다음주부터 접종 가능
미국 식품의약국(FDA)가 6개월 이상 유아의 코로나 19 백신을 허용했다.
FDA는 모더나와 화이자가 긴급 신청한 어린이용 긴급백신 사용을 17일(금) 승인했다.
모더나는 생후 6개월에서 5세, 화이자는 생후 6개월에서 4세 어린이를 대상으로 한 백신 접종 승인을 신청한 바 있다.
6개월 이상 어린이용 백신은 연방질병통제예방센터(CDC) 권고가 발표된 후 다음주부터 접종이 시작될 예정이다.
지금까지 5세 미만 영유아는 미국내 코로나 백신 접종 대상에서 제외돼 왔다. 이번 승인으로 1,700만명 가량이 영유아가 코로나 백신 접종 기회를 얻게 됐다.
한편 FDA는 지난 12일 화이자의 생후 5개월-4세 영유아용 백신의 안전성과 효과를 검증했다고 밝힌 바 있다.
화이자는 해당 연령대 영유아에게 3주 간격으로 2회 접종하고 최소 2개월 후 3차 접종을 한 결과 80%의 코로나 19 예방효과를 나타냈다고 발표했다.
화이자에 앞서 생후 6개월-5세 영유아를 위한 백신 긴급사용 승인을 신청한 모더나는 총 2회 투여의 임상실험 결과 40-50%의 예방효과를 얻었다고 밝혔다.
모더나 영유아 백신은 성인의 4분의 1 용량이며, 화이자는 10분의 1이다.
[KoreaTimes Texas] 최윤주 기자 choi@koreatimestx.com
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