FDA, 에볼라 치료제 렘데시비르 긴급승인 병원치료 4일 앞당겨 ‘잠재이득 더 크다’ 정식허가와는 다른 ‘긴급승인’ 에볼라 치료제로 개발된 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르(remdesivir)’가 미 식품의약국(FDA)의 긴급승인을 받았다. 렘데시비르 사용은 중증환자에게 국한된다. FDA는 자가호흡을 할 … Continue reading FDA, 코로나19 치료제 긴급승인… ‘중증입원환자에게만 사용’